SKIN-B 3FL 5ML
SKIN-B è una soluzione riempitiva e modellante della matrice dermica a base di acido ialuronico per la prevenzione e la cura di danni cutanei del viso.
SKIN-B 3FL 5ML
SKIN-B è una soluzione riempitiva e modellante della matrice dermica a base di acido ialuronico per la prevenzione e la cura di danni cutanei del viso.
MODALITA’ D’USO
Iniettare la soluzione nello strato superficiale del derma in quantità opportuna nei seguenti punti: glabella, zigomi, plica nasogeniena, angolo inferiore della bocca, sottomentoniera.
DURATA DEL TRATTAMENTO
Effettuare una seduta ogni sette giorni per quattro settimane, poi proseguire con una seduta quindicinale per il mese successivo, infine per il mantenimento eseguire una seduta al mese.
AZIONE
La tecnica attualmente utilizzata per ottimizzare la fisiologia della cute è la biostimilazione che prevede un’attivazione fibroblastica verso la neoformazione dei componenti della matrice e una normalizzazione dello strato colloidale di questa.
SKIN-B contiene:
- Frammenti di acido ialuronico (20-38 monomeri) in grado di attivare i CD44 del fibroblasto,
- Amminoacidi precursori del collagene, dell’elastina e dei glicosaminoglicani.
- Sistema tampone a base di bicarbonato.
L’introduzione del prodotto, per via intradermica, prevede lo schema posologico classico della mesoterapia.
COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino di SKIN-B contiene: sodio ialuronato; L-isoleucina; L-leucina; L-Lisina cloridrato; L-prolina; L-valina; glicina; L-serina; L-alanina; L-cisteina; tampone fosfato; acqua per preparazioni iniettabili.
CONTROINDICAZIONI
L’uso di SKIN-B è controindicato in pazienti con ipersensibilità accertata ad uno dei componenti della soluzione.
Inoltre non deve essere iniettata nei seguenti casi:
- per iniezioni diverse da quelle intradermiche
- in associazione a peeling, trattamenti laser o dermoabrasioni.
- nei vasi sanguigni
- nei bambini
Sarà il Medico a determinare il tempo d’attesa necessario ima dell’inoculo del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI
Nella letteratura sono stati segnalati: reazioni infiammatorie quali rossore, edema o eritema potenzialmente associati a prurito e/o dolori nel punto d’iniezione che tendono a sparire generalmente in meno di una settimana. Colorazione o decolorazione nella zona d’iniezione.
Sono anche stati segnalati rari casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità. Il paziente deve essere informato.
Il paziente deve informare il medico tutti gli effetti secondari precedentemente descritti che dovessero persistere più di una settimana, o la comparsa di qualsiasi altro effetto indesiderato.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25078662/
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